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Présentation

  • : Le blog de Trisomie21 Marne
  • : Ce blog vous permet d'être tenu informé des évènements organisés par notre association mais également des évènements nationaux sur la trisomie 21.
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Quelques chiffres

On estime à 60 000, le nombre de personnes porteuses de Trisomie 21 en France et 8 millions dans le monde
(le généraliste, 1999)

Actuellement plus de 390 bébés naissent chaque année avec ce handicap(soit une naissance sur 2 000).

En 15 ans leur espérance de vie est passée de 25 à 49 ans et leur longévité continue à progresser de 1,7 ans par an en moyenne. Elle est estimée, de nos jours à 55ans, les plus vieux atteignent plus de 70ans.
(The lancet, 2002)


Recherche

Contacts

Mme Estelle COPINET
(Présidente)
03.26.40.05.42
estelle.copinet@free.fr

Mme Elisabeth LACORNE
 (Vice - présidente)
03.26.85.09.04

bab.lacorne@hotmail.fr


M. Gérard FERRER
(Trésorier)
03.26.04.41.09
ferrergerard@orange.fr
 
Adresse mail de l'association :
trisomie21.marne@free.fr

3 mars 2012 6 03 /03 /mars /2012 22:52

IVèmes  Rencontres Européennes de la Trisomie 21 à METZ les 16,17 et 18 mars

2012 : année du choix !

Choisir sa vie.

C'est aujourd'hui une volonté clairement exprimée par les personnes porteuses de trisomie 21.

C'est la raison pour laquelle Trisomie 21 France et Trisomie 21 Moselle ont centré les IVèmes Rencontres Européennes de la trisomie 21 à Metz sur le thème "choix de vie".

Plus de 1200 personnes sont attendues au cours de ces 3 jours. Professionnels, parents, personnes porteuses de trisomie 21 échangeront sur leurs expériences réussies et feront le point sur la recherche. C'est près de 200 personnes porteuses d'une trisomie 21 qui viendront s'exprimer. Elles pouront librement échanger entre elles, élaborer des demandes concrètes, formuler des questions ou des requêtes à des responsables politiques, professionnels et universitaires lors des conférences et des débats.

Aujourd'hui, les évolutions législatives ouvrent des perspectives considérables en termes de choix et d'inclusion sociale. Pourtant les personnes porteuses de trisomie 21 sont encore trop souvent exclues de ces avancées par manque de moyens adaptés. Selon les départements, les volontés locales, elles accèderont ou non à l'école, à un travail, à un logement autonome....

L'année 2012 sera l'année du choix pour chaque citoyen. Trisomie 21 France et Trisomie 21 Moselle souhaitent provoquer des avancées, mobiliser les acteurs en étant force de proposition... et d'action.

Vous souhaitez participer à ces rencontres ou avoir plus de renseignements, une adresse : www.trisomie21metz2012.com

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